公司质量管理体系文件经过不断改进完善，现阶段有效运行的版本为第２版。以RB/T214《检验检测机构资质认定能力评价、检验检测机构通用要求》《检测和校准实验室能力认可准则》CNAS-CL01:2006（ISO/IEC 17025:2005）、CNAS-CL20：2014《检测和校准实验室能力认可准则在非固定场所检测领域的应用说明》CNAS-CL09：2015《检测和校准实验室能力认可准则在微生物检测领域的应用说明》的要求编制成《质量手册》，并依据《质量手册》制定了相应的程序文件及其他支持性文件，通过对体系文件的分层管理，方便了员工的理解和执行，并使得所有活动都有章可循和有据可查，确保了公司持续符合上述法规及质量方针的要求。

公司每年都按质量体系文件要求制定各项计划，并从人、机、料、法、环、测入手进行质量控制，并制定了相应的控制措施，给公司质量管理体系的有效运行提供了保障。内部审核和管理评审作为公司的硬性要求，每年至少进一次，对发现的问题不断改进，不断完善公司的质量管理体系。

首先公司建立了《测量设备管理程序》，从仪器设备的购置、验收、使用、标识、维护、维修和报废等方面进行了详细的规定，实现一机一档制。并按计划进行校准和期间核查，确保仪器的准确可靠。其次任命专职设备管理员，确保每台在用检测设备均按计划要求进行检定/校准、期间核查及功能检查等活动，并对检测仪器的性能及校准状态的有效性进行确认；仪器设备每次使用进行出入库登记，并对每次使用后的仪器进行检查和维护，确保下次外出检测时检测仪器的正常使用。再次有独立的仪器室及固定的仪器设备放置位置。

首先公司建立了《试剂耗材管理程序》，对检测/校准质量有影响的试剂耗材采购、验收、储存、发放、领用进行了详细的规定。每批次的试剂耗材在验收合格后才投入使用。其次设立试剂耗材管理员，负责公司试剂耗材台账的建立和使用管理，再次试剂耗材分类、分区域放置、有明显的状态标识。

公司建立了《数据保护控制程序》，确保数据输入或采集、数据存储、数据传输、数据处理的适用性、完整性和保密性。